PP降解初期，MPP降解為聚磷酸鹽和三聚氰胺，前者作為酸源脫水碳化，后者作為氣源稀釋可燃?xì)怏w濃度，而后者在AMC表面降解生成不可燃?xì)怏w，作為氣源的一部分，隨著AMC外殼的降解，部分氮氧自由基在凝聚相中捕獲大分子鏈碎片，延緩PP的降解，內(nèi)部α-ZRP核逐漸暴露，表面的路易斯酸中心起催化作用，促進(jìn)了聚磷酸與聚磷酸的酯化反應(yīng)，并轉(zhuǎn)化為有效的碳層，在較高的溫度下得到AMC的產(chǎn)物ZrP2O7，增強(qiáng)碳層以抵抗燃燒過(guò)程中的熱流和氣流，從而有效地發(fā)揮阻隔效應(yīng)；此外，在焦磷酸鹽的促進(jìn)下，碳層由無(wú)定形碳轉(zhuǎn)變?yōu)榫B(tài)碳，碳層更加有序，碳層的熱穩(wěn)定性和力學(xué)性能得到改善。另外，不燃?xì)怏w封閉在炭層中間，能起到擴(kuò)大炭層的作用，有效避免可燃物與火源接觸，提高阻燃性能。